СумБуд

Сумські студенти влаштували фотосесію для дітей з рідкісними хворобами

Події | 21:02, 1.03.2020
 Поділитися

Поділитися в

Діти з рідкісними хворобами взяли участь у фотосесіїдо Міжнародного дня рідкісних хвороб, – повідомляє Суспільне.

Організували захід студенти Сумського державного університету разом із батьками дітей. У медицині ці хвороби називають орфанними.

Одні з учасників акції – Ксенія Сухорученко разом зі своїм десятирічним сином Михайлом. Жінка розповідає: хлопчик має вроджену хворобу – синдром метелика.

Так як шкіра дуже ніжна у таких діток, її порівнюють з крильцями метелика. Якщо їх торкнутися, метелик не полетить. Так – і щодо дитини. Навіть обійми можуть травмувати дитину дуже серйозно. Ми з цією хворобою з самого народження, тому що він народився без шкіри на ніжці,” – розповідає Ксенія Сухорученко.

Участь в акції взяли також Анна та Марина Пучкови. П’ятирічна дівчинка з народження має дефект метаболізму, говорить її мама.

Фенілкетонурія – таке захворювання, яке супроводжується дієтою і прийомом амінокислотних сумішей та низькобілкових продуктів. Якщо вчасно встановлений діагноз, дотримання дієти, то наші дітки дуже гарно розвиваються та мають змогу повноцінно жити”, – розповідає Анна Пучкова.

Загалом у фотосесії взяли участь п’ять родин. Їхні фото розміщували в соціальних мережах та на сайті університету.

Під час акції також створили ролик на підтримку таких людей. До акції долучилися 10 студентів. На її реалізацію витратили 2 тис. грн з грошей університету, передбачених на реалізацію студентських проектів.

Если Вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

The Sumy Post в Telegram та Viber. Цікаві й оперативні новини, фото, відео. Підписуйтесь на наші сторінки!

comments powered by HyperComments

Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: