СумБуд

У Сумах лікування рідкісних хвороб профінансують на третину

Здоров'я | 18:35, 4.03.2020
 Поділитися

Поділитися в

На лікування рідкісних хвороб у Сумах в 2020 році потрібно 20 мільйонів гривень, з державного бюджету планується виділити 7 мільйонів, – інформує Суспільне.

Про це сьогодні, 4 березня, розповіла заступниця головного лікаря сумської дитячої лікарні Наталія Спічакова під час «круглого столу», присвяченого орфанним хворобам. Його провели до Міжнародного дня рідкісних захворювань, який відзначили 29 лютого.

До 2019 року наше місто щось отримувало з державного бюджету, в 2019 році ми отримали найменше коштів – 200 з лишнім тисяч гривень. Вся решта медичних засобів, лікувальне харчування на дітей з деякими діагнозами – вони отримували кошти з місцевого бюджету. За 2019 рік нашою міською радою було виділено на таких хворих близько 7 мільйонів гривень. Половину зі стовідсоткової потреби”, – розповіла заступниця головного лікаря Сумської міської дитячої лікарні Наталія Спічакова

На Сумщині – 619, а в Сумах – 193 дитини з такими захворюваннями, більшість випадків – генетичні, потребують пожиттєвого лікування.

Если Вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

The Sumy Post в Telegram та Viber. Цікаві й оперативні новини, фото, відео. Підписуйтесь на наші сторінки!

метизная компания
comments powered by HyperComments

Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: